2.4 相组成分析
由图1可知试验用推杆的显微组织为回火马氏体、残余奥氏体和炭化物,为了确定炭化物的成份,使用H800扫描电镜对炭化物相作了能谱分析,并用D/max-2500/PCX射线衍射仪对显微组织中的炭化物相作了相组成分析。测量结果如图2和图3所示
2.5 测定残余奥氏体含量
使用爱斯特x射线应力分析仪测定了试验用推杆显微组织中的残余奥氏体含量,三次测量结果的平均值为9.85%。
2.6 试验用推杆的力学性能测定
将试验用推杆和国外同类产品分别加工成相同规格的标准试样,在相同条件下,作弯曲试验、冲击试验和硬度试验,试验结果如表2所示。
表2 推杆的力学性能
Table 2
to constrast mechanical properties of push rod
材料 试样号 抗弯强度(MPa) 挠度(mm) 冲击韧性(ak/J.cm-2) 硬度HRc
| 试验推杆
1
4200
8.52
50.9
61.5
2
4300
10.62
71.3
61
3
4220
11.65
77.4
61.5
| 国外产品
1
4230
8.42
46.8
60.5
2
4150
9.90
61.1
61
3
4250
10.03
53.0
60
|
3 试验结果的分析与讨论
3.1 试验用推杆的化学成分和显微组织分析
试验用推杆为钼系高速钢的典型钢种M2制造,由表1可知,其化学成分中的大部分元素均处于国标规定的成分范围的中限[4].[5],但W、Mo的含量接近国标规定的成份范围的上限。由图1可知试验用推杆经形变热处理成形、再经580℃加热二次回火处理后的显微组织为:回火马氏体、残余奥氏体和颗粒状的复合碳化物,与一般淬、回火处理相比,组织中的残余奥氏体数量较多,碳化物分布较细小且均匀。由图2的能谱分析可知,显微组织中的碳化物成分主要有C.W.Mo.Cr和V,由图3X射线衍射分析可知,这些碳化物主要为:Fe6Mo7C2.Fe4W2C.Fe3Mo3C和W.MO.Cr.和V等的复合碳化物。
3.2 试验用推杆的力学性能分析
由表2的试验结果可知,试验用推杆的力学性能(硬度、抗弯强度、挠度和冲击韧性)优于国外同类产品,主要原因之一是试验用推杆的化学成分中W、Mo、V的含量均接近国标规定的成分范围的上限。,在淬火加热时,W、Mo、V的炭化物部分溶入奥氏体中,淬火后转入马氏体中,在580℃回火时,W、Mo、V的炭化物弥散析出,造成二次硬化,且V的弥散硬化作用大于W和Mo;在淬火加热时,部分未溶的W、Mo、V炭化物则起阻止奥氏体晶粒长大的作用,使推杆油冷后获得隐晶马氏体、残余奥氏体和分布均匀的炭化物[4].[6];造成试验用推杆比国外同类产品强韧性高的另一个主要原因在于形变热处理,试验用推杆经1180℃加热保温后,拉伸并矫直变形,然后立即喷油淬火,最后经580℃加热二次回火。参考文献[2].[5]可知,加热到1180℃正处于奥氏体稳定区内进行塑性变形并淬、回火处理,一般强度可提高10~30%,但对于韧性的提高非常显著,形变热处理造成强韧化的主要原因虽然是多方面的,但其中主要原因有:1、细化马氏体晶粒和亚结构。2、使碳化物弥散析出,试验用推杆显微组织中碳化物较一般淬、回火组织分布较均匀且细小。3、使晶体缺陷的密度增加。4、改变残余奥氏体的数量和分布。试验用推杆显微组织中残余奥氏体的数量较一般淬、回火组织多,可能是由于奥氏体在淬火过程中受到较大塑性变形或者受到压应力造成的。
4. 结论
(1)
用W6Mo5Cr4V2高速钢作为模具标准件的原材料,经形变热处理的方法拉伸成形后,再经580℃加热二次回火处理后的显微组织为回火马氏体,残余奥氏体和分布均匀、细小的颗粒状复合炭化物。
(2)
用形变热处理的方法(采用边加热保温、边拉伸、边矫直、边淬火及回火的连续作业成形方法)拉伸成形的推杆类模具标准件,使热处理强化和形变强化有机结合,不仅可以提高推杆的力学性能,而且可以极大地提高生产效率,缩短模具的制作周期,有望实现模具标准件的零库存,可显著降低模具制造成本。
(3)
经形变热处理的方法拉伸成形的推杆类模具标准件,使用性能(硬度、抗弯强度、挠度和冲击韧性等)优于国外同类产品。
参考文献
[1] 李松瑞,周善初编写.金属热处理[M].南京:中南大学出版社,2003:387~411
[2] 安运铮.热处理工艺学[M]. 北京: 机械工业出版社, 1998:307~316
[3] 汪大年.金属塑性成形原理[M]. 北京: 机械工业出版社, 1986:32-38
[4] 徐炳鑫主编.模具材料及热热处理[M]. 北京: 机械工业出版社, 2004
[5] 《钢铁热处理》编写组.钢铁热处理-原理及应用[M]. 北京: 上海科学技术出版社, 1979
[6]
雷廷权,姚忠凯编.钢的形变热处理[M]. 北京: 机械工业出版社,1979:20~120
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